成大生物的兩個狂苗生產車間分別在2012年12月和2014年3月通過了新版GMP認證。至此，成大生物恢復了年產1000萬人份人用狂苗的能力。據國家食品藥品監督管理局的數據顯示，現有8家人用狂犬病疫苗生產企業通過了新版GMP認證，其中Vero細胞5家，地鼠腎細胞2家，人二倍體細胞1家。另有近四成的狂苗企業未通過認證，已暫停生產。

回顧狂苗市場歷史，國家標準的不斷提高以及政府部門的嚴格監管，促進了產品質量不斷升級。

為提高狂犬病疫苗的免疫效果，國家食品藥品監管局自2004年起推動企業研制無佐劑疫苗，使病人盡早獲得有效的保護。2005年9月停止有佐劑狂犬病疫苗的批簽發，推動了企業的升級改造，以保護性抗體產生快、局部硬結等不良反應少為特點的無佐劑狂犬病疫苗得到了普及使用，狂犬病疫苗質量上了一個新的臺階。2005年8月人用狂犬病疫苗納入批簽發管理，對每批出廠或進口的疫苗進行強制性檢查、審核，檢查不合格或審核不被批準者不得上市或進口。2006年12月對狂犬病疫苗生產進行為期半年的專項治理，有效遏制了套用批號等違法行為，進一步規范了市場。

2010年10月新藥典實施，進一步提高了狂犬病疫苗的有效性和安全性，主要指標標準的提高，再次擋住了質量不達標的疫苗進入市場。2011年獲得批簽發的企業由2008年的15家減至10家。與此同時，采用生物反應器工藝規?；a狂犬病疫苗的企業逐步增加，推動了從傳統的轉瓶工藝向先進的反應器工藝的技術進步。

隨著以成大速達為代表的高品質狂犬病疫苗的廣泛使用，狂犬病的疫情呈逐年下降的趨勢，2013年全年發病數僅1172例，創21世紀以來的新低。